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L'édito du troisième jour
Bernard Charbonnel , clinique d'endocrinologie, maladies métaboliques, nutrition CHU de Nantes - Nantes
L'édito du quatrième jour
Bernard Charbonnel , clinique d'endocrinologie, maladies métaboliques, nutrition CHU de Nantes - Nantes
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Le lixisénatide en ajout à l’insuline basale chez les DT2 insuffisamment contrôlés
Rapporté par Jean-Pierre Sauvanet (Paris)
Le programme GetGoal est un vaste programme d’essais cliniques de phase 3 du lixisénatide, un analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1), maintenant complété, comportant neuf essais cliniques versus placebo, ayant inclus plus de 4 300 patients DT2. Certains de ces essais avaient fait l’objet de présentations lors des sessions scientifiques de l’ American Diabetes Association (ADA), en juin 2012.
Cette fois, il s’agit de l’essai GetGoal-L, un essai randomisé de 24 semaines
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| Les derniers comptes rendus
Retrouvez ci-dessous les derniers articles publiés (pour l'intégralité des articles, utilisez les menus).
Dr Jean-Pierre Sauvanet le 05-10-2012
L’étude Outcome Reduction with Initial Glargine INtervention (ORIGIN) est une étude d’intervention internationale, destinée à évaluer les effets de l’insuline glargine instaurée précocement, versus prise en charge conventionnelle, sur la réduction de la morbi-mortalité chez des sujets à haut risque cardiovasculaire ayant des troubles de la régulation du glucose (pré-diabète) ou un diabète de type 2 (DT2) récent [1] ; 12 537 sujets ont été inclus et suivis en moyenne pendant 6,2 (5,8 à 6,7) ans. (...)
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Dr Isabelle Pierre le 05-10-2012
Les données présentées concernent un registre prospectif national allemand ayant inclus des patients diabétiques de type 2 avec un focus particulier dans cette présentation concernant la prévalence de l’insuffisance rénale.
Les données présentées concernent une série de 2.541 patients diabétiques de type 2 recrutés dans (...)
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Dr Jean-Louis Gayet le 05-10-2012
La canagliflozine (CANA) est un nouveau médicament, inhibiteur du co-transporteur rénal du sodium et du glucose, dont l’effet glycodiurétique pourrait en faire un antidiabétique remarquablement efficace.
Son efficacité et sa sécurité d’emploi ont été évaluées dans une étude de phase 3, randomisée en double aveugle contre placebo, chez 269 diabétiques de type 2 avec altération modérée de la fonction rénale définie par un débit de filtration glomérulaire estimé (...)
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Dr Jean-Louis Gayet le 05-10-2012
L’évaluation des antidiabétiques ne peut, désormais, plus être limitée à celle de leur effet hypoglycémiant. Leur impact sur le risque cardiovasculaire est devenu une préoccupation majeure, d’autant plus que l’on sait que les sulfamides peuvent avoir un effet délétère sur le pronostic cardiovasculaire.
Les auteurs d’un travail allemand ont voulu évaluer (...)
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Dr Jean-Pierre Sauvanet le 05-10-2012
L’essai Outcome Reduction with Initial Glargine INtervention (ORIGIN) est un essai d’intervention, international, dont l’un des objectifs principaux était d’évaluer les effets de l’insuline glargine instaurée précocement, versus prise en charge conventionnelle, sur la réduction de la morbi-mortalité chez des sujets à haut risque cardiovasculaire ayant des troubles de la régulation du glucose (pré-diabète) ou un diabète de type 2 (DT2) récent [1]. 12 537 sujets ont été inclus et suivis en moyenne pendant 6,2 (5,8 à 6,7) ans. (...)
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Les résultats rassurants de l'étude ISICA
Dr Dominique Simon , Pitié-Salpêtrière - Paris
Que dire de la nouvelle classe des inhibiteurs du SGLT2 ?
Dr Bernard Yomtov - Charenton
Problème des hypoglycémies sévères dans le DT2
Pr Jacques Bringer - Montpellier
Quoi de neuf dans les nouvelles technologies ?
Dr Philip Böhme , CHU - Vandoeuvre-les-Nancy
ORIGIN : quoi de neuf ?
Pr Julio Rosenstock - Dallas
Rôle délétère de l'hyperglycémie aigüe sur le cerveau
Dr Saïd Bekka - Chartres
Métaanalyse DPP4 et risque cardiovasculare / Liraglutide étude de faisabilité 5 semaines chez l'adolescent DT2
Pr Bernard Bauduceau , Hopital de Bégin - Saint Mandé
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| Les derniers comptes rendus
Retrouvez ci-dessous les derniers articles publiés (pour l'intégralité des articles, utilisez les menus).
Dr Isabelle Pierre le 05-10-2012
Les essais évaluant les traitements médicamenteux du diabète de type 2 sont nombreux. Une grande partie est colligée dans la base de données ClinicalTrials.gov.
Les auteurs ont analysé 93.346 études enregistrées et ont retrouvé 2.484 essais interventionnels menés dans le diabète de type 2.
Les essais analysés portaient sur le diabète (...)
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Dr Benoît Fouchet le 05-10-2012
Les patients diabétiques ont un taux de mortalité et d’hospitalisation supérieur à la population générale. Des variations selon les régions concernant la mortalité liée au diabète ont été notées. Cependant, on ignore si ces variations sont liées au fait que les populations sont différentes ou au fait que la prise en charge est différente. (...)
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Dr Isabelle Pierre le 05-10-2012
La relation entre contrôle glycémique et risque cardiovasculaire chez le patient diabétique reste non claire.
L’objectif de cette étude observationnelle suédoise était d’évaluer la relation entre contrôle glycémique et risque d’événement coronaire, d’événement cardiovasculaire et de décès chez des patients diabétiques (...)
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Dr Benoît Fouchet le 05-10-2012
Le contrôle du diabète de type 1 est nécessaire pour permettre une diminution des complications liées au diabète. Cependant, peu d’études se sont intéressé à comparer les patients ayant un diabète contrôlé en comparaison aux sujets non contrôlés.
Les données de cette étude sont extraites de la base de données T1D qui a été menée dans 67 hôpitaux et qui a (...)
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Dr Raja Moukhlis le 05-10-2012
Les souris knockout pour l’ApoE développent plus facilement des plaques athérosclérotiques avec des morphologies ressemblant à l’athérosclérose humaine. Ce modèle a été utilisé pour évaluer les effets du traitement par lixisenatide sur la formation de plaques d’athérosclérose.
Des souris knockout pour l’ApoE (B.129P2-apoe tm1Unc/J) ont été traitées pendant 16 semaines par (...)
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Attention, ceci est un compte-rendu de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par l'ANSM et ne doivent donc pas être mises en pratique. Toutes les interviews publiées sont sous la responsabilité des orateurs.
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